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再生醫療的快速發展讓全球的生技產業備受矚目。作為該領域的佼佼者，樂迦再生醫療（6891）近日在新竹竹北舉行了其全自動化細胞工廠的上樑典禮，這一投資超過10億元的工程預計於2025年第三季完工，並在2026年第一季正式投產。特別值得一提的是，隨著美國眾議院剛通過的《生物安全法》（BIOSECURE Act），樂迦的竹北廠將有機會承接來自國際市場的CDMO訂單，為公司未來的發展注入新的動能。

樂迦再生醫療的突破：竹北CDMO細胞工廠上樑，準備迎接美國生物安全法商機

樂迦再生醫療的企業概況

樂迦再生醫療成立於台灣，專注於細胞治療及再生醫療的研發與生產。公司以其先進的技術和高標準的製造能力，致力於為全球客戶提供優質的生物醫藥產品和服務。透過持續的技術創新與市場拓展，樂迦已成為台灣生技產業的重要一員。

竹北廠的建設進展

1. 上樑典禮的意義

2024年10月1日，樂迦竹北廠舉行了盛大的上樑典禮，參與者包括新竹縣長楊文科、國發會副主委詹方冠、竹科管理局長陳宗權，以及樂迦董事長邱俊榮等重要人物。他們共同見證了這一具有里程碑意義的時刻，並期待竹北廠能夠在未來對台灣再生醫療的發展作出重要貢獻。

2. 工廠規模與設施

竹北廠的建設將包括地上10層和地下2層的全自動化廠房，總面積超過6,000坪。該廠不僅符合PIC/S GMP規範，還內設有24間生物細胞操作室，這些操作室將使用最先進的數位化與人工智慧自動化技術進行生產。

3. 預計完工時間

竹北廠的結構工程將於2024年10月中旬完成，並預計在2025年8月上旬完成整體建設，2026年將正式開始投產。這一時間表的安排，顯示了樂迦對市場需求的敏感度以及對未來增長機會的把握。

CDMO業務的戰略意義

1. CDMO的概念

CDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）即合同開發與製造組織，為製藥和生技公司提供生產和開發服務。隨著生技產業的蓬勃發展，CDMO的需求日益增加，樂迦竹北廠的建設正是對這一需求的響應。

2. 業務整合的潛力

樂迦的竹北廠在建設完成後，將能夠承接來自全球市場的CDMO訂單。透過優化生產流程和降低製造成本，樂迦將能夠在競爭激烈的市場中脫穎而出。

3. 結合台灣的IT科技

竹北廠的建設將結合台灣在IT科技方面的優勢，導入數位化、智慧化的自動化製造技術。這不僅有助於提高生產效率，還能確保產品質量，從而增強市場競爭力。

美國《生物安全法》對台灣生技產業的影響

1. 法案背景

美國眾議院通過的《生物安全法案》旨在強化美國與盟邦在生物科技領域的合作，特別是在基因技術、創新藥物、疫苗及生物製劑等領域的合作。這一法案的通過，將為台灣的生技廠創造進軍國際市場的機會。

2. 對再生醫療的推動

隨著生物安全法的實施，台灣的再生醫療產業將面臨更大的市場機會。樂迦竹北廠的建立，正好迎合了這一趨勢，未來將能夠更好地服務於國際市場。

3. 強化產業鏈的整合

在美國的重視下，台灣的生技產業供應鏈將更加完整，尤其是在竹北地區，多家再生醫療研發與製造的上下游企業將形成產業聚落，猶如半導體產業的生態系統。

未來展望

1. 全球市場的機遇

樂迦竹北廠的投產預計將打開全球市場的新機遇。隨著再生醫療需求的增長，樂迦有望成為亞洲最大的細胞超級工廠，為病患提供更多的治療選擇。

2. 技術創新的持續

在未來的發展中，樂迦將持續加大對技術創新的投入，以確保其產品和服務始終處於行業的最前沿。這不僅能提升公司的市場競爭力，還能為患者帶來更好的醫療解決方案。

3. 社會責任與健康福祉

樂迦董事長邱俊榮在致詞中提到，樂迦希望能夠充分發揮再生醫療的優勢，為國人的健康福祉做出貢獻。這一目標不僅是企業的發展方向，也是樂迦對社會的責任承擔。

結論

樂迦再生醫療在竹北的CDMO細胞工廠上樑典禮標誌著台灣生技產業的一次重要進步。隨著美國《生物安全法》的通過，樂迦不僅迎來了新的市場機會，也為未來的國際化布局奠定了基礎。期待在不久的將來，樂迦竹北廠的投產能夠帶動台灣再生醫療產業的快速發展，為更多病患帶來希望。